ما هو المرضى؟ ، غالبًا ما نسمع عن فقر الدم ، ويؤثر على العديد من الناس وينتج العديد من الأطفال لأن هذا المرض يسبب العديد من الأعراض التي تطارده ، وهم دائمًا في الوقاية من العلاج والمضاعفات ، وفي الخطوط المستقبلية نتحدث عن فقر الدم المنجلي ، وأسبابه وأعراضه ومخاطره.
ما هو مريض
فقر الدم الخلايا المتناسقة هو مرض وراثي يؤثر على خلايا الدم الحمراء لأن خلايا الدم الحمراء الطبيعية في شكل أقراص ، مما يمنحهم مرونة للتنقل حتى في أصغر الأوعية الدموية ، ولكن مع الخلايا المنجلية ، يتغير شكل الخلايا الحمر أيضا في خلايا الجسم والأنسجة.
أسباب فقر الدم sycrylery
يحدث فقر الدم SGEYER بسبب مشكلة جين الهيموغلوبين 11 في الكروموسوم ، وتؤدي هذه المشكلة الوراثية إلى الهيموغلوبين غير الطبيعي ، لكن الشخص الذي يعاني من فقر الدم المنجلي يحتاج إلى جين الهيموغلوبين غير الطبيعي في جين الهيموغلوبين الفوري يتم نقل جين الهيموغلوبين إلى الطفل ، ويصبح مجرد امرأة حامل ، ولكن بدون أعراض ، لكن هذا الشخص قد يرث المرض إلى أطفاله إذا تزوج من نفس الجين.
انظر أيضا:
عوامل الخطر لعدوى الخلايا المنجلية
يتزايد خطر الإصابة بالمرض بسبب عدد من العوامل ، وأحد أهم العوامل هو:
- إذا كان لدى كلا الوالدين جين الهيموغلوبين غير الطبيعي.
- الفرصة لتطوير فقر الدم المريض في الأشخاص الذين يعانون من البشرة البنية ينمو.
- يتزايد تطور فقر الدم المريض في المناطق التي استقرت فيها ، مثل الهند والمملكة العربية السعودية وأفريقيا.
سجي والوراثي
يُطلق على فقر الدم الخلية المتناسقة حالة متنحية لأنه يجب أن يكون لديك نسختان من جين الهيموغلوبين المنجل لهذا الاضطراب. غالبًا ما يتم اختصار الهيموغلوبين المتناسق إلى S أو HB. إذا كان لديك نسخة واحدة فقط من الهيموغلوبين المنجل مع إصدار واحد من الهيموغلوبين الطبيعي (A أو HBA) ، فمن يقال أن لديك شخصية خلية منجل ، وهذا ليس مرضًا ، لكن هذا يعني “حمل” الجين ويمكنك نقله إلى أطفالك إذا كان الشخص يتزوج أيضًا من الخلايا المرضية أو الخلايا المرضية.
أعراض فقر الدم الخلايا المنجلية
أعراض فقر الدم المنجلي هي أعراض مميزة ، وتتحدث هذه الأعراض في سن خمسة أشهر وتختلف من شخص لآخر ، وتتغير هذه الأعراض بمرور الوقت ، وتشمل أعراض الخلايا المنجلية ما يلي:
- فقر الدم: عندما يصاب المرض ، يزداد معدل انتهاك خلايا الدم الحمراء من السرعة الطبيعية عندما تعيش خلايا الدم الحمراء الطبيعية في 120 يومًا ، ولكن عندما تصاب بخلايا الدم الحمراء ، تعيش خلايا الدم الحمراء فقط من 10 إلى 20 يومًا ، مما تسبب في انخفاض خطير في خلايا الدم الحمراء ، مما يؤدي إلى فقر الدم.
- التعب المفرط والتعب: بسبب نقص خلايا الدم الحمراء ، كمية مستويات الأكسجين ، والتي تحقق أجزاء من التعب من الجسم.
- الركاب وتورم القدمين: يحدث هذا التورم بسبب الخلايا المنجلية التي تشبه الهلال الذي يمنع توافر الدم في النخيل والقدمين ، مما يسبب تورم.
- مشاكل الإشارة: يتم انسداد المشكلات البصرية التي تتطلب العين مع خلايا دم مريضة أو شبه دائرية تسبب مشاكل بصرية ومرئية وتصبح الرؤية لأنها تؤدي إلى تلف الشبكية.
- تأخر النمو: من المهم تحقيق الدم والأكسجين لتحقيق جميع أجزاء الجسم تنمو ، ويحدث فقر الدم من الخلايا المنجلية في اتصال دم الأكسجين في أجزاء الجسم وبالتالي تأخير التأخير.
- تأخير اختراق: بسبب التأخير في نمو أعضاء الجسم بسبب نقص خلايا الدم الحمراء.
- الشعور بالألم: إنه أحد أهم فقر الدم من الخلايا المنجلية. يرجع الألم إلى انسداد الأوعية الدموية التي تربط الدم بالثدي والمفاصل والعظام بسبب وجود خلايا الدم الحمراء المهيجة.
- أضرار العظام والمفاصل: لأن الدم لا يصل إليهم نتيجة انسداد أوعية الدم في خلايا الدم الحمراء.
- زيادة العدوى: من المعروف أن الجهاز المناعي يحسن الطحال ويحمي الجسم من العدوى ، لكن فقر الدم من المنجل يضر بالطحال ، مما يزيد باستمرار من إمكانية الإصابة.
تأثير فقر الدم المنجلي على خيول الدم
يؤثر فقر الدم الفولاذي على الدم أو الهيموغلوبين في سلاسل “بيتا” ، مما يؤدي إلى سلسلة من خلايا الدم الحمراء للمرضى عن طريق فقر الدم المنجلي ، الذي يصبح شكل منجل أو مشابه للهلال ، لأن هذا يؤدي إلى انخفاض في تركيز الأكسجين في الجسم وغيابها في أنسجة مختلفة.
انظر أيضا:
مضاعفات الميم
هناك بعض المضاعفات التي قد تحدث في المرضى في الخلايا المنجلية ، والأهم من هذه المضاعفات:
- تعرض الأعضاء للتلف ، مثل الكلى والكبد والطحال.
- زيادة ضغط الدم في الرئتين.
- العمى.
- .
- صعوبات التنفس.
- ارتفاع درجة الحرارة.
- قرحة مفتوحة في الساقين.
- الانتصاب المستمر للرجال.
- عدوى جلطة الدم أثناء الحمل.
- زيادة خطر الإجهاض والولادة المبكرة أثناء الحمل.
- الجنين منخفض الوزن.
- حصى المرارة.
- الصدمات.
- صعوبة في التحدث.
- فقدان الوعي.
- الشعور بالخدر في القدمين والذراعين.
متى يجب أن يذهب الطبيب في حالة فقر الدم المنجلي
بعض حالات الخلايا المنجلية التي تتطلب علاجًا طبيًا للطبيب.
- ارتفاع درجة حرارة الجسم لأنه قد يكون علامة على العدوى.
- ألم عند لمس المعدة والانتفاخ.
- اليرقان (اصفرار من الجلد والعينين).
- البافيليفيس الجلد.
- المنحدر السفلي.
- مشاكل المشي والنطق.
- الجانب الآخر من الوجه.
- صداع مستمر.
- تتغير الرؤية.
- حدوث خدر الجسم.
- أعراض السكتة الدماغية.
- حدوث الشلل أو الضعف في الذراعين أو الساقين.
تشخيص فقر الدم المنجلي
يمكن تشخيص فقر الدم الفولاذي ببعض الاختبارات والاختبارات ، وأهمها:
- اختبارات الدم لأنها تظهر صورة الهيموغلوبين.
- اختبار مع الموجات فوق الصوتية لتقييم خطر السكتة الدماغية.
- اجمع عينة من السائل الذي يحيط بالجنين في رحم الأم للكشف عن جينات الخلايا المنجلية قبل الولادة.
فقر الدم الخلية المريضة
يتم علاج فقر الدم Sgey بعدة طرق ، بما في ذلك العلاج الطبي والرعاية المنزلية والإجراءات الجراحية.
علاج الخلايا مع الأدوية
يمكن التحكم في فقر الدم SGEY عن طريق إعطاء ما يلي:
- يتم تزويد المريض بالسوائل لأن هذا يساعد خلايا الدم الحمراء على العودة إلى طبيعتها ، حيث تنمو هذه الخلايا في كثير من الأحيان إذا كنت تعاني من التجفيف.
- إعطاء القناع كما المريض يعاني من نقص الأكسجين.
- علاج العدوى مع المريض لأنه قد يكون سبب فقر الدم المنجلي أو مضاعفاته.
- تناول الأدوية للمساعدة في تخفيف الألم ، مثل المورفين والكرزانتسامابي.
- تناول الأدوية التي تعمل على تحسين فقر الدم المنجلي مثل Foxelotoria (Oxperita) ومسحوق الفم الغلوتامينL (Indari).
علاج فقر الدم المنجلي مع العمليات الجراحية
يمكن أن تتحكم بعض العمليات الجراحية في الخلايا المنجلية وزيادة عدد خلايا الدم الحمراء.
- نقل الدم.
- زرع الخلايا الجذعية (نقل نخاع العظم).
رعاية الخلايا المنجلية في مؤسسات الرعاية المنزلية
هناك بعض الأدوية المنزلية التي يجب على فقر الدم المنجلي فعلها للسيطرة على المرض ، وأهمها:
- اشرب الكثير من الماء.
- أكل الكثير من الفواكه والخضروات.
- خذ المكملات الغذائية.
- الاستعداد لممارسة الرياضة دون مبالغة.
- الاقتراض التدخين.
- تحدث إلى طبيبك على الفور إذا كان المريض يشتبه في الإصابة.
- استخدم تخيلات الألم الطبية المتاحة ، ولكن بحذر.
انظر أيضا:
الوقاية من فقر الدم
إذا كان لديك جين الهيموغلوبين غير الطبيعي ، فيجب عليك أولاً التحدث إلى الطبيب قبل الفاكهة حتى يشرح لك طبيبك ما يمكنك القيام به حيال التدابير الوقائية والعلاجات المحتملة في هذه الحالة وتوضيح الفرصة لإنجاب طفل مع فقر الدم المنجلي وكيفية التعامل معها بشكل صحيح.
ما هو مفيد
إن حمل فقر الدم المنجلي ، أي أن الشخص حامل فقط بجينات المرض ، ولكن بدون أعراض ، فإنه يحميه من مرض الملاريا ، ولكن هذا في المناطق التي انتشرت فيها الملاريا مثل إفريقيا ، ولكن في مناطق مثل الولايات المتحدة ، والتي لا تمثل مشكلة خلايا الرش.
باختصار ، أجابنا على مسألة فقر الدم المريضة ، وأسباب الالتهابات المعدية ، وأسباب عوامل الخطر المعدية ، عندما تحدثنا عن العلاقة بين فقر الدم المنجلي إلى الوراثة ، وأعراض فقر الدم المنجلي وآثارها على الهيموغلوبين ومضاعفاته ، وعندما يكون الطبيب مطلوبًا ، وعندما يكون الطبيب ، وعندما يكون الطبيب ، وعندما يتطلب الطبيب ، ، ، من يهتم به ويمنعها وامتصاصها ، وعندما يكون ذلك وامتصاصًا وامتصاصًا تم امتصاصه وامتصاصه في الامتصاص ، وعندما يكون ذلك وعنده و و و و و و و و وويشنا.