إن السؤال حول ما يتكرر متلازمة داون التي يتكرر الكثير من الارتباك بينه وبين الإصابة التي ليست إعاقة أو مرضًا ، بل الازدهار الوراثي بسبب الكروموسوم 21 ، ومتلازمة داون تعاني من إضاءة تأخير إدراكية متفاوتة تضيء إضاءة إضاءة في إضاءة الإضاءة الخاصة بهم في إضاءة الإضاءة الخاصة بهم في إضاءة الإضاءة الخاصة بهم إلى الضوء في إضاءة الإضاءة الخاصة بهم إلى الضوء في إضاءةهم. متوسطة والآن يعيشون أعلى مع المتلازمة من ذي قبل ؛ في عام 1910 ، كانت مدة الصلاحية 9 سنوات ، ولكن الآن بعد العثور على المضادات الحيوية ، يمكنهم الوصول إلى سن 21 عامًا.
ما هو متلازمة داون
كل نواة لها كل خلية حيث تحتوي الجينات التي تحمل مادة وراثية ، جينات ، على رموز تعادل جميع السماوات الوراثية ، وهي عبارة عن هياكل مجمعة مماثلة للكروموسوم ، ويحتوي جوهر كل خلية على 23 زوجًا من الكروموسوم ، مع ANA أو إصدار إضافي. إصدار إضافي أو إصدار إضافي من الكروموسوم الجزئي 21.
يغير الكروموسوم 21 المسار التطوري ، ويسبب المتلازمة المرتبطة بالمتلازمة ، وواحد من أكثر السمية المادية شعبية هو ضعف المتلازمة ، وفي المستويات المنخفضة ، لكل متلازمة شخص فريد وله خصائص مادية للمتلازمة بدرجات مختلفة.
أسباب متلازمة داون
في جميع الحالات ، يقوم كلا الوالدين بنقل جيناتهما إلى أطفالهما ، ويتم نقلهما في الكروموسومات ، ومن المفترض أن تتلقى كل خلية 23 زوجًا من الكروموسومات ، ومقبسهم هو 46 كروموسوم ، ونصف نصف نصف نصف نصف نصف نصف نصف نصف نصف نصف نصف نصف نصف نصف نصف نصف نصف نصف نصف نصف نصف نصف نصف نصف نصف نصف نصف نصف نصف نصف نصف نصف النصف الأب ، ولكن في حالة متلازمة داون ، لا يتم فصل أحد الكروموسومات بشكل صحيح ، ولديه الطفل ثلاث نسخ من الكروموسومات ، أو نسخة جزئية ، أو نسخة جزئية. كروموسوم إضافي 21 بدلاً من نسختين ، وهذا الكروموسوم يتسبب في التطور غير العادي للدماغ والسموم البدنية.
أنواع متلازمة داون
هناك ثلاثة أنواع من متلازمة داون:
- SCAM SCAM 21: كل خلية لديها نسخة إضافية من الكروموسوم 21 ، وهذا هو الشكل الأكثر شيوعا لمتلازمة داون.
- الفسيفساء الوراثية: تحدث هذه الحالة في المتلازمة عندما يولد الطفل مع كروموسوم إضافي في بعض الخلايا ، وليس كلها ، ويبدو أن الأعراض لأسفل أقل من 21 منتصراً من الكروموسوم.
- نقل الكروموسومات: في هذا النوع من متلازمة ، جزء إضافي من 21 كروموسوم لديه ما مجموعه 46 كروموسومات ، ولكن واحد منهم يحتوي على كروموسوم إضافي مع قطعة إضافية من الكروموسوم.
أعراض متلازمة داون
الأختام المادية العامة للمتلازمة هي كما يلي:
- الوجه المشوه ، وخاصة الجسر الأنفي.
- عيون في شكل وزن لمس.
- رقبة قصيرة.
- اليدين والقدمين صغيرة.
- آذان صغيرة.
- خارج الفم الصغير.
- بقع بيضاء صغيرة في العين (جزء ملون).
- سطر واحد من خلال النخيل.
- في بعض الأحيان أعطاني إصبع وردي إبهام.
- ضعف العضلات أو الاسترخاء المشترك.
- هم أقصر من الطول الطبيعي للأطفال والبالغين.
هل متلازمة داون وراثية؟
جميع أنواع ثلاثة متلازمات هي حالات وراثية (مرتبطة بالجينات) ، ولكن كل نوع له نسبة عامة ، على سبيل المثال ، 1 ٪ من جميع حالات المتلازمة لها مكون وراثي (ينتقل من الأب إلى الطفل من خلال الجينات) ، والوراثة ليست عاملاً في الفوز الكروموسوم 21 أو في الحالة أن عصر الأم منتبه. في حوالي ثلث الحالات ، يكون أحد الوالدين حاملًا بالكروموسوم ، ويقوم بنقله إلى الطفل.
عندما يتعلق الأمر بالحصول على أكثر من طفل مصاب بمتلازمة ؛ عندما تلد المرأة طفلًا مع نوع من الكروموسوم 21 ، فإن إمكانية وجود طفل آخر مع كروموسوم 21 هو 1 ٪ حتى سن الأربعين ، ويبلغ خطر التكرار حوالي 3 ٪ إذا كان الأب مصابًا ، و 1015 ٪ إذا كانت الأم تنتشر ، ويمكن للتشاور الوراثي تحديد أصل النقل.
ما هو السؤال المطول متلازمة داون ، ولكن باختصار ، حالة وراثية لا يكون فيها تقسيم الكروموسوم 21 صحيحًا ، وهناك ثلاثة أنواع ، في كل نوع من التقسيم كروموسوم 21 يختلف عن آخر ولا يمكن علاجه أو تخفيفه حسب الأعراض ؛ يمكن معالجتها فقط.