عندما تحدث الطفرات التي تسبب اختلال التوازن في بنية الجسم وهذا الخلل دائم ولا يمكن تغييره لأن الجينات في جسم الإنسان هي المسؤولة عن جمع خصائصه الفيزيائية.
تعريف الطفرات الوراثية
تُعرَّف الطفرات بأنها تغييرات في تسلسل الجينات ، أو أن هناك تغييرًا يحدث في بنية البروتينات التي تسمى Nicesidides التي تتكون من جينات تحمل بيانات وراثية في الخلية ، وهذه التشوهات هي واحدة من أهم الأسباب بين الكائنات الحية ، وعادة ما تحدث التشوهات الوراثية في الطاب أنظمة vincing ، والتشريع الذي يحدث في الخلايا التي تنتجها الأجيال ، ويمكن نقلها إلى الأجيال المتعاقبة ، وأحيانًا تحدث التشوهات وتؤثر على الشخص الذي يحملها فقط ويسمى الطفرات المادية.
انظر أيضا:
متى تحدث الطفرات؟
الطفرة هي تغيير في تسلسل الحمض النووي ، قد تكون التغييرات ناتجة عن أخطاء نسخ الحمض النووي أثناء توزيع الخلايا ، أو التعرض للإشعاع المؤين ، أو التعرض للمواد الكيميائية تسمى الطفرات أو الفيروسات ، أو المواد الكيميائية مثل الطفرات الجسدية يتم إرسالها إلى خلايا أخرى.
- تنتقل التشوهات الوراثية الوراثية من الأب إلى الابن ، وما زالوا في خلاياه طوال حياته ، وقد تحدث هذه التشوهات الوراثية في بيضة الأم أو الحيوانات المنوية للأب عند حدوث إثراء البيض ، الأب والأم من الحمض النووي ، وأن شكل تحويل الحمض النووي أو الجينات تم امتصاصه. بالنسبة لجميع خلايا الطفل الناتجة عن هذه البيضة.
- تحدث تنسيقات الحمض النووي الوراثي في وقت واحد أثناء الحياة البشرية ، ولم يتم إصابة جميع خلاياها في خلايا معينة ، وهي تؤثر فقط على الخلايا المادية ، والخلايا غير المسؤولة عن تربية الكائن الحي ، حيث لا يمكن نقل هذه التشوهات إلى الأجيال القادمة ، وعادة ما تكون بسبب المتغيرات البيئية ، مثل الحمض النووي. لأنفسهم.
- تحدث التغييرات الوراثية طوال الوقت ، وليس لها تأثير على أولئك الذين يحملونها عادة ، وعادة ما يحصلون على معدات الدفاع عن الجسم والأخطاء الوراثية ، أو لتدمير الخلايا المعيبة ، ولكن في بعض الأحيان ينهار نظام الدفاع ويسبب التغيرات الوراثية في الصحة مثل السرطان.
انظر أيضا:
أمثلة على الطفرات الوراثية
تؤثر التشوهات الوراثية على التباين الوراثي في الأنواع ، وبعض طفرات الإدراك هي ميراثها لأنها تؤدي إلى آثار إيجابية ، وهناك تغييرات وراثية تسبب أمراضًا مختلفة وأمثلة على الطفرات الوراثية:
اضطراب فقر الدم emoganic
إنه مرض بسبب تحول الجين ، وهو المسؤول عن بروتينه المسمى الهيموغلوبين ، والذي يسبب خلايا الدم الحمراء بشكل غير طبيعي ، وفي إفريقيا يعتبر وجود هذا التشوه الوراثي عدوى الملاريا.
سرطان
يمكن أن تتداخل الطفرة أيضًا مع النشاط الوراثي الطبيعي ، والسرطان هو أحد أكثر الأمراض الوراثية شيوعًا في الأمراض الوراثية للشخص ، بسبب التشويه في العديد من الجينات التي تهيمن على نمو الخلايا وتوزيعها. في بعض الحالات ، يمكن العثور على الجينات المعيبة التي تسبب السرطان منذ الولادة ، مما يزيد من إمكانية وجود مريض للسرطان.
انظر أيضا:
باختصار ، تمت الإجابة عليه عندما تحدث الطفرات لأنه تم شرح مفهوم الطفرات الوراثية ، ووجد أنها تحدث في تسلسل الحمض النووي الوراثي بسبب الخصائص الجديدة. تم ذكر أمثلة أيضًا في نتائج بعض التشوهات الوراثية تفسيرًا مفصلاً لأحداث الطفرات.